ULS de Coimbra sem pensos para tratar crianças com doença rara
A epidermólise bolhosa é uma doença rara que torna a pele extremamente frágil | Foto: Pedro Filipe Ramos
A falta de pensos específicos está a afetar o tratamento de crianças com epidermólise bolhosa no Hospital Pediátrico de Coimbra. A ULS confirma constrangimentos temporários de stock.
A falta de pensos específicos para o tratamento de feridas provocadas pela epidermólise bolhosa está a causar constrangimentos na Unidade Local de Saúde (ULS) de Coimbra, situação que, segundo uma denúncia recebida pelo Diário As Beiras, se prolonga há mais de uma semana.
O alerta foi feito pela mãe de uma criança com esta doença rara, que relatou dificuldades em obter os materiais necessários para os tratamentos, tanto no Hospital Pediátrico como nos centros de saúde. Segundo a denúncia, a indisponibilidade dos pensos estará relacionada com a falta de verba para a sua aquisição.
Em causa está, nomeadamente, o caso de uma menina de 15 anos, internada no Hospital Pediátrico de Coimbra, que, segundo a mãe, apresenta o corpo coberto de feridas e estará sem acesso aos pensos específicos habitualmente utilizados no tratamento das lesões.
